最近在網路上看很多鄉民都很推薦USB充電式幸運草造型智能遙控燈"
看了USB充電式幸運草造型智能遙控燈"覺得好心動,不過我再買任何東西之前一定會做好功課,
於是開始上網查了許多暢銷USB充電式幸運草造型智能遙控燈" 文章、開箱、評價、心得分享等資訊後,
整體來說CP值蠻高的,很值得列入口袋名單,
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商品訊息功能
商品訊息描述
●無線遙控，遠處即可設定燈光及定時新上市
●高亮度 LED 光源，節能省電，壽命更長
●十段調光隨心所欲，明亮自由調整
●USB 充電式，可重複使用
USB充電式幸運草造型智能遙控燈
?款式：白光/黃光
※享3個月保固
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2入NT$658原價$1798含運，平均$329/入
4入NT$1196原價$3596含運，平均$299/入
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商品說明
品名：USB充電式幸運草造型智能遙控燈
產地：中國
型號：USB-67
尺寸：燈體-約11.5 x 11.5 x 5 cm / 遙控器-約4.5 x 7.5 x 2.5cm
商品線長：約120cm (含接頭)
光源類型：LED
工作電壓：DC 5V
功率：0.7W
開關方式：遙控式/手動開關
供電介面：燈體-USB充電/ 遙控器-4號AAA電池2顆※電池需自備
商品材質：塑膠、電子元件
燈光顏色：白光/黃光
重量：燈體-約118 g / 遙控器-約30 g
商品保固：三個月(非人為損壞)
配件內容：智能小夜燈x1、遙控器x1、USB充電線x1、壁掛架x1、背板雙面膠x1
請勿靠近水源/火源，以免產品發生故障或損壞
●定時及調整亮光功能需使用遙控器才可設定
●小夜燈為可充電器，但遙控器需裝入4號(AAA)電池2顆，電池需自備，出貨不附
優惠網站
商品訊息特點
平均每入最低只要288元起(含運)即可購得USB充電式幸運草造型智能遙控燈1入/2入/4入/6入/8入，款式：白光/黃光，享3個月保固?
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
中國時報【陳祐誠、邱琮皓╱台北報導】
蝶戀花旅行社賞櫻團發生翻車意外，釀成33人死亡，公路總局昨晚表示，由於車禍情節重大，將廢止友力通運公司的營業執照，旗下123輛遊覽車也會跟著吊銷牌照，處分書將在今日寄出，預計周六生效。
新竹區監理所副所長李瑞銘表示，監理所連續3日前往友力通運查核公司經營管理，包括駕駛出勤、車輛管理、出車資料等，共查到11件違反工時，當索取行車資料，公司也拿不出來，顯示出友力存在重大管理缺失，依《公路法》廢止其汽車運輸業營業執照，並吊銷公司名下123輛營業車牌。
勞動部與交通部、消保處昨宣布針對全國旅行社、遊覽車客運業者，不限家數，全面就勞動、交通及消費者保護法令實施聯合稽查，下午隨即展開稽查行動，暫定到4月為止；若發現業者有重大過失、導致無法提供服務，受到影響的消費者可以主張解除契約、全額退費。
勞動部未曾針對旅行社、遊覽車客運業者進行專案勞檢。勞動部政務次長郭國文強調，經常性違規或違規情節重大的遊覽車業者，或是評鑑不佳的旅行業者列為優先對象，而旅行社中，特別以一日遊為主，如早出晚歸，在拉車時間很長的、經易肇事路段者、低價團等。
公路總局局長陳彥伯指出，稽查對象主要是針對評鑑丙等跟丁等的業者，去年被評鑑丙等有51家、丁等有21家；觀光局局長周永暉補充，這次也會針對行車路線來檢查，例如過去較容易肇事的路段，如台七甲線等，預計有100家旅行社將會受檢，情節重大可以勒令停業。
職業安全衛生署署長劉傳名也說明檢查重點，勞動法令部分，將以工時、休息時間、例假與出勤等，還有勞工保險、覈實申報投保薪資、折價卷提撥勞退等，而受檢期間，業者有重大違規，可以按次、按違反人數加重處罰。
勞動部昨日下午前往台北市的遊覽車業者明揚通運和巨恆旅行社進行檢查，明揚通運因違反多條勞動法令及交通法令，估算至少裁罰16萬8000元，而巨恆則未依規定置備勞工出勤紀錄，將挨罰9萬元。
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（中央社記者韓婷婷台北4日電）生華生物科技今天宣布，CX-4945全新小分子抗癌藥已經取得美國食品藥物管理局(FDA)，以膽管癌為適應症的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)。
美國FDA孤兒藥發展辦公室(Office of Orphan ProductsDevelopment, OOPD)其實在去年12月22日，就已經正式發函通知生華美國子公司，CX-4945已經通過審查，取得膽管癌孤兒藥資格認定，但適逢美國聖誕節及新年連假，生華於今天才接獲正式通知信函。
CX-4945是一種全新的小分子藥物，在癌細胞DNA進行損傷修復的機制中，可抑制蛋白激(酉每)CK2的活性，藉此阻斷癌細胞的自我修復能力，進而增強化療藥物毒殺癌細胞的效果，達到抗癌作用。CX-4945在晚期膽管癌的治療上，證明了它相當有利的安全性和藥效性。
膽管癌是一種罕見卻相當惡性的膽道癌症，在亞洲發病率是美國的十倍，但是早期發現不易，目前能有效治療的方式有限，5年平均存活率只有20%。
美國食品藥物管理局(FDA)對於罕見疾病具有診斷或治療展現潛力的藥物或檢測產品，給予孤兒藥的資格認定，以激勵藥物研發機構開發治療罕見疾病的藥物。在美國，罕見疾病的定義是病患數少於20萬名的疾病，經美國FDA認定為「孤兒藥」的藥品，可享有7年的獨賣權。
孤兒藥資格代表生華未來有機會透過較具彈性的審查制度申請藥品上市，加速CX-4945於膽管癌治療的發展。
生華生技總經理宋台生表示，CX-4945孤兒藥資格認定對生華在膽管癌治療的研發及法規策略是一項重要的里程碑。生華CX-4945在第一期臨床試驗中，對膽管癌病人是有臨床效益的，期待第二期臨床試驗的療效數據出爐。1060104
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